
不要以為這是吸氫氣對新冠狀病毒肺炎的適用效果,但是這個研究確實和這個有關(guān)系。這一研究針對的是膿毒癥誘導(dǎo)的急性肺損傷,病毒肺炎的原發(fā)損傷有的在肺,膿毒癥誘導(dǎo)的肺損傷則是全身炎癥導(dǎo)致的肺損傷。這看起來很不同,其實存在非常大的關(guān)系。新冠狀病毒肺炎,最大的威脅是危重癥患者,這些患者肺損傷不僅有病毒導(dǎo)致的損傷,更大的威脅恰好是全身炎癥導(dǎo)致的繼發(fā)性肺損傷,當(dāng)然這個時候不僅僅是肺損傷,全身重要器官都存在損傷。當(dāng)然肺損傷是其中比較重要的,我們見到低氧表現(xiàn)主要就是肺功能障礙導(dǎo)致的后果。
最新研究論文發(fā)表在BBRC,作者單位來自天津醫(yī)科大學(xué)天津市腫瘤研究所。過去在氫氣對抗膿毒癥方面的研究比較多是天津醫(yī)科大學(xué)附屬總醫(yī)院。
肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞是膿毒癥起始目標(biāo)和導(dǎo)致肺損傷的重要基礎(chǔ)。肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞凋亡是膿毒癥肺損傷過程的重要病理生理過程。緊密鏈接和粘著連接是內(nèi)皮細(xì)胞等上皮細(xì)胞組織非常重要的細(xì)胞間結(jié)構(gòu)。緊密鏈接是指2個相鄰細(xì)胞之間的細(xì)胞膜緊密靠攏,兩膜之間不留空隙,使胞外物質(zhì)不能通過,這種結(jié)果即是緊密連接。在這種細(xì)胞發(fā)生凋亡過程中,兩種結(jié)構(gòu)率先發(fā)生損傷。過去研究發(fā)現(xiàn),氫氣能保護(hù)膿毒癥小鼠肺組織微血管結(jié)構(gòu)和內(nèi)皮細(xì)胞功能,但是對這種保護(hù)作用的機(jī)理不清楚,最新這一研究試圖探討這一保護(hù)的分子機(jī)制。
研究采用含有氫氣的培養(yǎng)基,用細(xì)菌內(nèi)毒素LPS處理細(xì)胞模擬膿毒癥內(nèi)皮細(xì)胞損傷,觀察氫氣對內(nèi)皮細(xì)胞間鏈接蛋白的保護(hù)作用,并對細(xì)胞骨架調(diào)節(jié)蛋白ROCK 和RhoA,肺血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡比例等效應(yīng)進(jìn)行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),LPS處理可以提高內(nèi)皮細(xì)胞occludin 和 VE蛋白表達(dá),氫氣能逆轉(zhuǎn)這種改變,且可以顯著提高毒素處理后ROCK 和RhoA的表達(dá)。使用ROCK分子激活劑U-46619能增加內(nèi)皮細(xì)胞凋亡比例,降低緊密鏈接蛋白表達(dá)。氫氣能完全抑制ROCK分子激活劑U-46619的效應(yīng)。
研究結(jié)果說明,RhoA是內(nèi)毒素誘導(dǎo)肺血管內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙的重要信號分子,氫氣治療可以保護(hù)內(nèi)毒素誘導(dǎo)緊密鏈接蛋白特征損傷,減少細(xì)胞凋亡,這種作用是通過氫氣抑制RhoA活性實現(xiàn)的。
研究內(nèi)容示意圖,氫氣阻斷了兩個分子活性。下一個問題:具體如何產(chǎn)生的作用。

從學(xué)術(shù)角度,弄清楚分子機(jī)制,或搞明白現(xiàn)象背后的道理當(dāng)然比較重要。但是對醫(yī)學(xué)來講,對疾病的適用效果才是更重要的問題。例如現(xiàn)在正在發(fā)生的冠狀病毒感染,讓大家對中醫(yī)治療的神奇作用再次重視。到今天為止國際醫(yī)學(xué)領(lǐng)域仍然沒有確定任何藥物具有抗新冠狀病毒的作用,如何說中藥能治療這個疾?。科鋵嵾@是認(rèn)識角度和邏輯問題。中醫(yī)并不是從直接打擊病毒這個角度出發(fā),是從感染了病毒的人是如何發(fā)生疾病的角度出發(fā),中醫(yī)重視的是治療感染病毒的患者,不是簡單從抗病毒角度下手,是綜合措施。這恰好是解決問題的有效途徑,雖然現(xiàn)在仍然沒有辦法把治療的分子過程說清楚。但轉(zhuǎn)化為重癥的比例下降了,群體治療獲得了整體效果。這比起來某國采用群體免疫要高明許多。群體免疫需要用許多人死亡為代價,中醫(yī)治療是讓大家盡快康復(fù)為目標(biāo)。氫氣適用于疾病,也有類似的道理,效果是第一位的,安全也是第一位的。
氫力泉吸氫機(jī)采用SPE方式電解技術(shù)核心是,并采用美國杜邦117膜,鉑金鍍層??蓪崿F(xiàn)99.99%以上的氫氣純度。并獲得歐盟CE國際認(rèn)證書及吸氫機(jī)的純度、流量的數(shù)據(jù)檢測報告,保證吸氫機(jī)輸出氫氣純度高、壓力穩(wěn)定、持續(xù)。