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富氫水通過減少活性氧和產(chǎn)生短鏈脂肪酸改善NSAID誘導(dǎo)腸病的作用
非甾體抗炎藥NSAID例如阿司匹林，最常見副作用是胃腸道損傷。例如大量服用阿司匹林能導(dǎo)致胃潰瘍。其他NSAID也容易導(dǎo)致胃腸道疾病。這種疾病甚至被命名為非甾體抗炎藥 誘導(dǎo)的腸病，導(dǎo)致這種腸病的機(jī)制和氧化應(yīng)激有關(guān)，有時(shí)候這種疾病可導(dǎo)致消化道出血而危及患者生命。由于NSAID是臨床上應(yīng)用最廣泛的藥物，如何應(yīng)對(duì)這種疾病是臨床上一直面臨的重要問題。氫氣是一直新發(fā)現(xiàn)的理想抗氧化劑，曾經(jīng)有研究發(fā)現(xiàn)氫水能預(yù)防阿司匹林誘導(dǎo)胃黏膜損傷，那么對(duì)這類疾病更具有廣泛意義的非甾體抗炎藥腸病是否也具有預(yù)防價(jià)值。最近日本國防醫(yī)科大學(xué)，這個(gè)研究機(jī)構(gòu)一直從事氫氣臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究，曾經(jīng)報(bào)道過氫水治療腦缺血的臨床試驗(yàn)。通過服用5天氫水，發(fā)現(xiàn)能有效預(yù)防這種疾病發(fā)生，其作用基礎(chǔ)可能是減少活性氧和降低糞便中短鏈脂肪酸，而后者可能是通過影響腸道微生物實(shí)現(xiàn)的。研究還通過用巨噬細(xì)胞和盲腸內(nèi)容物的上清液共培養(yǎng)進(jìn)行了細(xì)胞學(xué)驗(yàn)證。
Akita Y, Higashiyama M, Kurihara C, Ito S, Nishii S, Mizoguchi A, Inaba K, Tanemoto R, Sugihara N, Hanawa Y, Wada A, Horiuchi K, Okada Y, Narimatsu K, Komoto S, Tomita K, Takei F, Satoh Y, Saruta M, Hokari R. Ameliorating Role of Hydrogen-Rich Water Against NSAID-Induced Enteropathy via Reduction of ROS and Production of Short-Chain Fatty Acids. Dig Dis Sci. 2022 Dec 7.
日本國防醫(yī)學(xué)院內(nèi)科秋田義弘等。
背景：非甾體抗炎藥 （NSAID） 誘導(dǎo)的腸病，其機(jī)制與氧化應(yīng)激有關(guān)，可因出血而致命。因此，我們旨在研究富氫水（HRW）在氧化應(yīng)激方面對(duì)腸粘膜損傷以及腸道微生物組和糞便中短鏈脂肪酸（SCFAs）含量的變化的影響。
方法：口服富氫水5天，以研究吲哚美辛誘導(dǎo)的小鼠腸病的有效性。對(duì)小腸損傷和管腔活性氧（ROS）進(jìn)行了評(píng)估，以研究氫氣的改善作用。然后，分析腸道微生物組的成分;糞便微生物群移植（FMT）使用從飲用HRW的小鼠獲得的盲腸內(nèi)容物進(jìn)行。分析盲腸內(nèi)容物的SCFAs含量。最后，將來自巨噬細(xì)胞系RAW264的細(xì)胞與盲腸內(nèi)容物的上清液共培養(yǎng)。
結(jié)果：富氫水顯著改善了IND誘導(dǎo)的腸病組織學(xué)，并降低了IND誘導(dǎo)的炎性細(xì)胞因子的表達(dá)。顯微鏡評(píng)估顯示，管腔ROS顯著降低，HRW沒有改變腸道微生物群;然而，來自HRW治療動(dòng)物的FMT改善了IND誘導(dǎo)的腸病。HRW處理動(dòng)物盲腸含量SCFA含量顯著高于對(duì)照動(dòng)物。體外上清液在RAW264細(xì)胞中的白細(xì)胞介素-10表達(dá)顯著增加。
結(jié)論：富氫水改善了非甾體抗炎藥誘導(dǎo)的腸病，不僅通過直接抗氧化作用，而且通過增加管腔SCFA的抗炎作用。這些結(jié)果表明，氫可能對(duì)小腸炎癥性疾病具有治療潛力。
