“新型冠狀病毒”是今天國人最關(guān)注的話題。我認(rèn)為大家最需要惡補(bǔ)一點(diǎn)的是關(guān)于這個(gè)病毒的最基本知識(shí)。
 

絕對(duì)要知道，唯一能明確有效的方法是隔離。
 

第一層知識(shí)：
 

對(duì)傳染病，我們有三個(gè)基本方法，藥物抗病原和改善患者，切斷傳播途徑，疫苗預(yù)防。現(xiàn)在藥物和疫苗都沒有，只有切斷這個(gè)辦法。
 

切斷傳播途徑的措施包括，把患者集中起來進(jìn)行合理改善，避免死亡，靠患者的免疫力恢復(fù)，變成不感染別人的情況可出院。大家知道我們的政府正在做。切斷傳播途徑的另外一個(gè)方面就是保護(hù)易感人群，面對(duì)這種新病毒，所有人（除極少數(shù)天然耐受者）都沒有免疫力，所有人都需要保護(hù)。如何保護(hù)大家？只有躲起來，就是在家里不出門，不和外界進(jìn)行危險(xiǎn)接觸。
 

第二層知識(shí)：
 

對(duì)病毒缺乏基本了解給我們?cè)黾恿死щy。
 

人類對(duì)這個(gè)病毒還缺乏基本了解，例如我們不知道這個(gè)病毒傳染給人是什么途徑，這是比較麻煩的，因?yàn)閷砦覀円矡o法預(yù)測會(huì)不會(huì)再來一次。我們對(duì)這種病毒人際傳染的基本模式不十分了解，開始我們竟然認(rèn)為人不傳染人，當(dāng)然不是大問題。后來我們知道人會(huì)傳染人。不僅會(huì)傳染，傳染的能力比較強(qiáng)。
 

更棘手的是存在無癥狀傳染者，河南安陽有一個(gè)女孩感染了這種病毒但自己不發(fā)病，但傳染給了5個(gè)家人。這給防控帶來了很大困難，因?yàn)闊o癥狀傳染的情況比較隱蔽，不容易鑒別。另外就是在發(fā)病潛伏期也有傳染性，這都給防控帶來困難。
 

開始本來認(rèn)為這種病毒只通過呼吸道傳播，這種情況認(rèn)真戴口罩就可以了。但現(xiàn)在了解可能不只是呼吸道。消化道眼睛也有可能，甚至有不了解的途徑。這都給我們帶來困難。這些就需要我們要認(rèn)真多洗手，盡量少碰不該碰的。
 

現(xiàn)在沒有研發(fā)出疫苗，李院士說已經(jīng)拿到活病毒，可進(jìn)行培養(yǎng)，但這只是第一步，距離到拿到可用疫苗需要3個(gè)月以上的時(shí)間。這顯然是屬于遠(yuǎn)水。也有人提出一些可能有效的抗病毒藥物，但這些藥物能不能行，不好說，也不能依靠。
 

后面這個(gè)比較長，有時(shí)間就看，沒時(shí)間就算
 

第三層知識(shí)，了解更多病毒知識(shí)：
 

今天推薦這篇文章，分析了關(guān)于病毒的5大關(guān)鍵問題：
 

●帶有病毒的人打噴嚏是如何將病毒傳到另一個(gè)人身體里的？

●病毒與細(xì)菌有什么區(qū)別？

●武漢新型冠狀病毒有什么特征？

●病毒如何攻破人體重重防御？

●病毒如何防治？
 

希望可以讓你更了解病毒的原理，也更重視保護(hù)自己和身邊人。
 

以下：
 

1.帶有病毒的人打噴嚏是如何將病毒傳到另一個(gè)人身體里的？
 

根據(jù)BBC拍攝的紀(jì)錄片《人體奧妙之細(xì)胞的暗戰(zhàn)》，噴嚏中的一滴液珠就攜帶有數(shù)百萬個(gè)入侵者 ，它們穿過人體的薄弱點(diǎn)，眼睛、口腔、鼻腔。
 

這些外來的入侵者是極其狡猾的致命機(jī)器。比如腺病毒，是可以感染人類的20科病毒之一，可以引起各種各樣的疾病，從一般感冒到肺炎。
 

 

在其堅(jiān)固外殼內(nèi)含有一些簡單的指令，它的任務(wù)是破壞細(xì)胞防御，朝著細(xì)胞核一路前進(jìn)，一旦到達(dá)細(xì)胞核，任何一個(gè)這種病毒，都能控制細(xì)胞中健康的DNA，并且將其替換為自己具有破壞性的DNA。
 

 

細(xì)胞核，原來是細(xì)胞組織的中心，被攻破后成為了一萬個(gè)致命基因的住所，每一個(gè)都準(zhǔn)備好擴(kuò)散，然后盡可能多地去感染我們體內(nèi)的細(xì)胞。
 

這支軍隊(duì)的唯一目標(biāo)就是，增殖并摧毀盡可能多的人體細(xì)胞，導(dǎo)致疾病，甚至死亡。
 

這也就是為什么，在眾多防范措施中，特別重要的一條就是“戴口罩”。如有咳嗽、噴嚏時(shí)，注意用紙巾、衣物遮擋口鼻以減少病菌傳播。
 

2.病毒與細(xì)菌有什么區(qū)別？
 

很多人都容易混淆細(xì)菌和病毒，把病原體都稱為病菌，這是不對(duì)的。病毒和細(xì)菌存在很大的區(qū)別。
 

首先在大小上，病毒比細(xì)菌小得多得多，病毒是納米級(jí)的顆粒，小到十幾納米，大到幾百納米，需要借助電子顯微鏡才能觀察到它。而細(xì)菌是微米級(jí)的顆粒，在普通顯微鏡下就能觀察到。
 

其次，從生命的形態(tài)上，病毒有核酸，或者說是遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)裹在一起的一個(gè)生物大分子。但它沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，它必須依賴于細(xì)胞才能生存，要在細(xì)胞或動(dòng)物體內(nèi)才能完成它的生命里程。而細(xì)菌它有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只要有合適的培養(yǎng)基它就可以生長。
 

比如常見的艾滋、流感和乙肝都是由病毒引起的，而結(jié)核、傷寒和鼠疫這些都是由細(xì)菌引起的。
 

這兩類病原體在改善上面也是不一樣的。改善病毒需要特異性的抗病毒藥物，改善細(xì)菌要用抗生素，也就是大家常說的消炎藥。改善細(xì)菌的抗生素是不能改善病毒性疾病的，反過來也一樣。
 

3.武漢新型冠狀病毒有什么特征？
 

根據(jù)SCIENCE論文，武漢新型冠狀病毒屬于Beta冠狀病毒屬（Betacoronavirus）。Betacoronavirus是蛋白包裹的單鏈正鏈RNA病毒，寄生和感染高等動(dòng)物（包括人）。
 

冠狀病毒屬于RNA病毒，它的特點(diǎn)就是進(jìn)化快，因?yàn)镽NA相比于DNA更不穩(wěn)定，所以復(fù)制出錯(cuò)的概率更高。因?yàn)檫M(jìn)化快和變異快的原因，它也可能很快把自己進(jìn)化沒了，這就是為什么當(dāng)年SARS只有一次爆發(fā)，后來就沒有再出現(xiàn)的原因。但與此同時(shí)，RNA病毒還有一個(gè)副作用就是很難設(shè)計(jì)疫苗，因?yàn)榈鹊揭呙缭O(shè)計(jì)好時(shí)，病毒的基因可能已經(jīng)有了很大的變化了。
 

在進(jìn)化樹的位置上，Betacoronavirus與SARS（導(dǎo)致2002年“非典”）病毒和類SARS（SARS-like）病毒的類群相鄰，但并不屬于SARS和類SARS病毒類群。
 

它們進(jìn)化上共同的外類群是一個(gè)寄生于果蝠的HKU9-1冠狀病毒。所以武漢冠狀病毒和SARS/類SARS冠狀病毒的共同祖先是和HKU9-1類似的病毒。由于武漢冠狀病毒的進(jìn)化鄰居和外類群都在各類蝙蝠中有發(fā)現(xiàn)，推測武漢冠狀病毒的自然宿主也可能是蝙蝠。如同導(dǎo)致2002年“非典”的SARS冠狀病毒一樣，武漢冠狀病毒在從蝙蝠到人的傳染過程中很可能存在未知的中間宿主媒介。
 

SARS病毒是通過其表面的S-蛋白與宿主表面ACE2蛋白結(jié)合完成感染的，這個(gè)機(jī)制是由經(jīng)緯系公司華輝安健創(chuàng)始人、北生所研究員李文輝于2003年發(fā)現(xiàn)的。雖然武漢冠狀病毒S-蛋白中與ACE2蛋白結(jié)合的5個(gè)關(guān)鍵氨基酸有4個(gè)發(fā)生了變化，但變化后的氨基酸，卻在整體性上維持了SARS病毒S-蛋白與ACE2蛋白互作的原結(jié)構(gòu)構(gòu)象。
 

根據(jù)論文作者模擬預(yù)測的結(jié)果，盡管武漢新型冠狀病毒的新結(jié)構(gòu)與ACE2蛋白的互作能力由于丟失的少數(shù)氫鍵有所下降（相比SARS病毒S-蛋白與ACE2的作用有下降），但仍然達(dá)到很強(qiáng)的結(jié)合自由能（-50.6 kcal/mol）。
 

這一結(jié)果說明武漢冠狀病毒是通過S-蛋白與人ACE2互作的分子機(jī)制，來感染人的呼吸道上皮細(xì)胞。
 

4.病毒如何攻破人體重重防御進(jìn)入細(xì)胞核？
 

BBC拍攝的紀(jì)錄片《人體奧妙之細(xì)胞的暗戰(zhàn)》，以腺病毒為例，展示了病毒如何攻破人體重重防御進(jìn)入細(xì)胞核。我們將其分成了9個(gè)階段：
 

▌階段一：病毒如何躲過白細(xì)胞抗體防線？
 

病毒的目標(biāo)是我們鼻腔黏膜上的一個(gè)細(xì)胞，但是在它到達(dá)目標(biāo)外壁之前，會(huì)遭遇大量的抵抗者。
 

抗體在細(xì)胞之間的空曠地帶巡邏，它們的任務(wù)是發(fā)現(xiàn)并中和病毒，一旦識(shí)別已知敵人，它們就會(huì)緊緊鉗住敵人的外殼，通過將它們銬在一起，游蕩在外以病毒為食的白細(xì)胞就更容易捕獲病毒。
 

 

抗體構(gòu)筑了有力的第一道防線，但很快寡不敵眾，成千上萬的病毒到達(dá)了表皮細(xì)胞的細(xì)胞膜外。
 

▌階段二：病毒如何騙過細(xì)胞膜？
 

第二階段入侵即將開始，一隊(duì)病毒抵達(dá)了細(xì)胞膜表面，錯(cuò)綜復(fù)雜的細(xì)胞膜構(gòu)筑了第二道防線。任何外物都被阻擋在外，除非細(xì)胞識(shí)別對(duì)方無害。比如營養(yǎng)物和蛋白質(zhì)，它們有著與細(xì)胞膜表面的鎖相匹配的特殊鑰匙，才能通過。
 

但經(jīng)過數(shù)十億年的斗爭，腺病毒演化出了這一專用鑰匙的拷貝，抗體讓大量的病毒鑰匙失去了功能，但仍有很多漏網(wǎng)之魚細(xì)胞膜表面的鎖被病毒愚弄，病毒大軍長驅(qū)直入，就像最原始的特洛伊木馬一般。
 

 

細(xì)胞膜下的膜蛋白誤以為對(duì)方是重要的營養(yǎng)素，準(zhǔn)備接受病毒，膜蛋白下拉細(xì)胞膜形成了一個(gè)囊泡，將病毒包裹其間[稱為胞吞]，一個(gè)分離膜蛋白擠出囊泡將病毒送入細(xì)胞內(nèi)部。
 

▌階段三：病毒如何利用核內(nèi)體的分解？
 

病毒大軍用障眼法順利進(jìn)入表皮細(xì)胞內(nèi)，但細(xì)胞也擁有堅(jiān)不可摧的防御組織，阻止病毒進(jìn)一步入侵。送入細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)，都會(huì)迅速被細(xì)胞內(nèi)分揀站捕獲拘留，它們叫做核內(nèi)體。分揀站開始處理進(jìn)入的物質(zhì)，包括病毒，以便能把它們輸送到細(xì)胞內(nèi)各處。
 

第一步是將其分解，核內(nèi)體的外壁與專門的蛋白泵相匹配，這種泵會(huì)釋放帶電氫原子，使核內(nèi)體內(nèi)部呈濃酸性，這種酸能夠把營養(yǎng)物質(zhì)分解成更小的分子，以便細(xì)胞運(yùn)輸和消化。
 

酸開始侵蝕病毒的外壁，病毒開始瓦解。這本應(yīng)對(duì)腺病毒造成毀滅性的打擊，但實(shí)際上，這種酸恰恰也是，病毒逃脫計(jì)劃的一部分。
 

病毒上用以附著細(xì)胞的外鞘，是最先被分解的部分，但隨著它們的瓦解，會(huì)從病毒內(nèi)部釋放一種特殊蛋白質(zhì)，對(duì)分揀站外壁發(fā)起攻擊，這種怪異的蛋白質(zhì)能將外壁撕裂，病毒自由了。
 

 

但不是每個(gè)病毒都能成功，在臨近的分揀站，抗體緊緊粘在病毒表面，將病毒五花大綁，防止病毒從內(nèi)部釋放用以逃脫的蛋白質(zhì)。
 

成千上萬的病毒，最終都死在了分揀站，但還有很多僥幸逃脫?，F(xiàn)在，它們自由地在細(xì)胞內(nèi)漂浮，從核內(nèi)體中越獄成功后，病毒大軍里侵入細(xì)胞核的目標(biāo)又近了一步。
 

▌階段四：病毒如何利用動(dòng)力蛋白助跑？
 

但90%的病毒止步于此。雖然它們離細(xì)胞核只有五千分之一毫米的距離，對(duì)它們來說，就像有160萬公里之遙。盡管它們始終處于熙熙攘攘的細(xì)胞活動(dòng)中，這些入侵者卻無法自行移動(dòng)，它們也無法利用細(xì)胞內(nèi)漂浮的發(fā)電站也就是線粒體所產(chǎn)生的能量。
 

到現(xiàn)在為止，病毒的內(nèi)部電流支撐它來到這里，現(xiàn)在它需要幫助。就在細(xì)胞膜的下方有許多搬運(yùn)工人，即動(dòng)力蛋白，在等待著核內(nèi)體中被處理的營養(yǎng)物質(zhì)。這些可以動(dòng)力腿能夠捕捉任何有配對(duì)接口的分子，并在微管上，也就是細(xì)胞內(nèi)的公路上，將它們運(yùn)到最終的目的地。

在這場持續(xù)了十億年的貓鼠游戲中，病毒為吸引動(dòng)力蛋白進(jìn)化出了精準(zhǔn)的接口，這對(duì)由細(xì)胞供應(yīng)能量的動(dòng)力腿不經(jīng)意地幫助病毒踏上了通向細(xì)胞核的旅程。
 

 

動(dòng)力蛋白是自然界中的奇跡，以每分鐘六千步的速度，必須放慢超過三十多倍才能看清，它們通往細(xì)胞核的路程相當(dāng)于跑兩個(gè)馬拉松賽程，全程52英里[84公里]，以奧運(yùn)會(huì)短跑選手的速度跑完。
 

但速度不能代表一切，細(xì)胞內(nèi)的微管公路通向細(xì)胞核，但這條路上分布著無數(shù)障礙，而且搬運(yùn)工只能朝一個(gè)方向前進(jìn)。
 

病毒再次陷入無助之境，在這里，一條微管擋住了它的去路，但最新的發(fā)現(xiàn)令科學(xué)家們重新思考他們對(duì)細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸系統(tǒng)的認(rèn)識(shí)。
 

它表明運(yùn)動(dòng)蛋白有不止一對(duì)可以運(yùn)動(dòng)的腿，它們還可以向著反方向移動(dòng)，這兩對(duì)特殊的腿相互合作，可以越過大部分障礙，病毒再次踏上了旅程，腺病毒開始攻擊鼻腔黏膜中的表皮細(xì)胞。
 

▌階段五：病毒如何躲過特殊蛋白的偵查？
 

截至不久以前，科學(xué)家們認(rèn)為一旦病毒大軍到達(dá)這里，它們就勢不可擋了，但新的研究揭示還有一條前所未知的防線存在于細(xì)胞中。
 

研究者們發(fā)現(xiàn)一種特殊的蛋白質(zhì)，散布在細(xì)胞內(nèi)的公路系統(tǒng)旁，不斷尋找攜帶抗體的任何物質(zhì)，例如細(xì)胞表面附著在病毒上的抗體，這些蛋白質(zhì)會(huì)吸附到抗體上，這會(huì)引發(fā)連鎖反應(yīng)，吸引其他的特殊蛋白質(zhì)，最終標(biāo)示出要摧毀的病毒。
 

 

一種稱為蛋白酶體的回收組織，被派到現(xiàn)場，摧毀病毒，在抗體的通報(bào)下，特殊蛋白質(zhì)和回收機(jī)器的合作，能在數(shù)小時(shí)內(nèi)消滅一支病毒部隊(duì)。
 

但只需一個(gè)病毒就能摧毀整個(gè)細(xì)胞，這個(gè)病毒躲過了偵察，沒有了抗體，對(duì)細(xì)胞的回收機(jī)器來說它是隱形的?，F(xiàn)在，沒有東西可以阻止這個(gè)病毒實(shí)現(xiàn)它的目標(biāo)了，病毒現(xiàn)在距離細(xì)胞核只有千分之一毫米了，但是要達(dá)到它的目的，它必須先進(jìn)入細(xì)胞核。
 

▌階段六：病毒如何進(jìn)入細(xì)胞核？
 

細(xì)胞核位于細(xì)胞中心，比病毒大一百萬倍，并被一層外皮保護(hù)著，外皮與細(xì)胞外壁類似，但是更難突破。進(jìn)去的路只有一條，通往細(xì)胞的入口，是一種特殊的通道，它名叫核孔。在核孔表面，蛋白質(zhì)構(gòu)成的觸手尋找分子并把它們拉進(jìn)核孔，通過這條通道，數(shù)十億的化學(xué)信息及指示在DNA和細(xì)胞間傳遞。
 

病毒必須進(jìn)入內(nèi)部，才能完成它的工作，但它進(jìn)入需要許可，病毒的外殼再次攜帶適當(dāng)?shù)耐ㄐ凶C，但這名入侵者體型過大，病毒并沒有因此而氣餒，當(dāng)動(dòng)力蛋白以為它們遇到了另一個(gè)障礙，它們就改變行進(jìn)方向，與看守核孔的蛋白質(zhì)觸手展開了拉鋸戰(zhàn)。
 

最終，病毒被扯得四分五裂，這看起來像是病毒的末日。實(shí)際上，這確實(shí)病毒的妙策，在動(dòng)力蛋白與核孔的拉鋸戰(zhàn)中，病毒被四分五裂，但也卸下了病毒的累贅，令它們進(jìn)入了細(xì)胞的指揮控制中心。
 

 

▌階段七：病毒如何控制DNA？
 

在這場侵略的每一個(gè)階段中，病毒都利用了細(xì)胞自身的機(jī)制，來解除細(xì)胞的防御。
 

現(xiàn)在，它試圖用這個(gè)策略無情地進(jìn)行最后一擊，細(xì)胞核內(nèi)存在著DNA組織，它們一直注意著身體發(fā)出的指示，有的會(huì)接收這些指示，它們會(huì)設(shè)計(jì)特殊的藍(lán)圖，以制造某種特殊的蛋白質(zhì)。
 

但這些機(jī)器無法分辨細(xì)胞DNA和病毒DNA之間的差異。它們?cè)诓恢榈那闆r下，開始把病毒代碼轉(zhuǎn)變成上千條指令，讓細(xì)胞內(nèi)的各個(gè)組織執(zhí)行，這是一張以感染全身為目標(biāo)而制造蛋白質(zhì)的死亡藍(lán)圖。
 

 

現(xiàn)在，這些來自病毒的指令，從細(xì)胞核傾巢而出，穿過核孔，重新回到細(xì)胞內(nèi)。在這里，核糖體部隊(duì)，作為移動(dòng)的蛋白質(zhì)工廠，接收了這些藍(lán)圖。一般來說，這些細(xì)胞器把我們的DNA藍(lán)圖，轉(zhuǎn)變成對(duì)細(xì)胞來說很重要的蛋白質(zhì)?，F(xiàn)在因?yàn)椴《镜闹甘荆鼈冮_始為新的病毒大軍制造原材料。
 

每一種新的蛋白質(zhì)，都被仔細(xì)地折疊成應(yīng)有的形狀，一件又一件，組成大軍所需要的零件都被它們制造出來。但這些零件本身，不會(huì)在這里組裝。新的病毒大軍在細(xì)胞核內(nèi)部原地重建，離細(xì)胞最重要的基因制造器更近。
 

這些碎片通過核孔回到細(xì)胞中心，在它們這項(xiàng)工作進(jìn)行的同時(shí)，病毒把注意力轉(zhuǎn)移到細(xì)胞的DNA上，它會(huì)讓一切它不需要的正常進(jìn)程停止，讓DNA全部精力都集中于克隆病毒，其他一切都會(huì)停止。
 

▌階段八：病毒如何躲過動(dòng)力蛋白的偵查？
 

但是在所有正常活動(dòng)停止之前，一種動(dòng)力蛋白會(huì)到達(dá)細(xì)胞表面，它攜帶著一種重要信息，來警告周圍的細(xì)胞。
 

 

病毒入侵即將成功的時(shí)候，受損細(xì)胞會(huì)向外界發(fā)出預(yù)警，蛋白顆粒通常都含有健康的蛋白碎片，并將它們帶到細(xì)胞表面，告知外界這個(gè)細(xì)胞很健全，如今它們攜帶被病毒大軍丟棄的碎片。
 

在細(xì)胞表面，這些顆粒解開包裹，入侵的病毒碎片則被暴露出來，這些都是對(duì)身體免疫系統(tǒng)的預(yù)警，是細(xì)胞遭受攻擊后在其表面發(fā)出的死亡遺言。
 

如果病毒碎片被體內(nèi)巡邏的白血球細(xì)胞偵察到，它們會(huì)將細(xì)胞連同里面的病毒一并消滅。
 

但是病毒會(huì)通過各種逃逸機(jī)制逃逸機(jī)體的免疫，比如乙肝病毒通過大量分泌S蛋白，導(dǎo)致免疫耐受，讓我們的免疫細(xì)胞進(jìn)入耗竭狀態(tài)，對(duì)病毒特異性抗原視而不見。
 

如果沒有被偵察到，病毒會(huì)接連感染一個(gè)又一個(gè)細(xì)胞。
 

▌階段九：病毒如何傳送DNA拷貝？
 

24小時(shí)后，在一天里，病毒就會(huì)完全控制表皮細(xì)胞，細(xì)胞的DNA被麻痹后，細(xì)胞會(huì)逐漸腐爛，唯一能進(jìn)行的活動(dòng)就是建立病毒大軍。
 

這些碎片在細(xì)胞核內(nèi)聚集，病毒的衣殼自行組裝，能夠讓病毒與細(xì)胞內(nèi)搬運(yùn)工，即動(dòng)力蛋白配對(duì)的接口，已經(jīng)在衣殼表面形成，新的纖維構(gòu)成了病毒上與細(xì)胞膜配對(duì)的鑰匙。但是衣殼只是運(yùn)輸載體，沒有運(yùn)載物就毫無用處。
 

最后，數(shù)以千計(jì)的病毒DNA拷貝，被傳送到病毒大軍中。每一串都是病毒衣殼長度的兩百多倍，被整齊地折疊在細(xì)小的空間內(nèi)部。它在這兒靜靜等待，直到能夠侵入另一個(gè)細(xì)胞核中，然后重新開始整個(gè)過程。
 

 

這支大軍僅僅是一個(gè)病毒，傳送了一串DNA所造就的。細(xì)胞核，原來是細(xì)胞組織的中心，現(xiàn)在是一萬個(gè)致命基因的住所，每一個(gè)都準(zhǔn)備好擴(kuò)散，然后盡可能多地去感染我們體內(nèi)的細(xì)胞。
 

5.病毒如何防治？
 

人的一生會(huì)感染多少種病毒？說起來挺嚇人的，可以感染上百種病毒。但是我們強(qiáng)大的免疫系統(tǒng)可以清除大部分病毒，還有些病毒是可以和我們終身相伴的。
 

改善病毒需要特異性的抗病毒藥物，比如奧斯他韋采用的原理是降低病毒復(fù)制，還有一些公司采取了包裹病毒的方法，即把人的細(xì)胞外面加個(gè)保護(hù)層保護(hù)起來，經(jīng)緯系公司Ansun Biopharma研發(fā)的產(chǎn)品DAS181就是利用這一原理。美國FDA已授予DAS181快速通道資格和突破性療法認(rèn)定，用于改善免疫缺陷患者由副流感病毒 (PIV) 引起的下呼吸道感染。
 

但目前，武漢新型冠狀病毒無特效藥可用，新發(fā)現(xiàn)的病毒從疫苗研發(fā)到量產(chǎn)要數(shù)年時(shí)間，再加上RNA病毒進(jìn)化快的特點(diǎn)，疫苗的開發(fā)基本很難跟上變異腳步。因此，所有改善均是對(duì)癥改善，主要采用的還是支持性療法，也就是激素改善。據(jù)媒體采訪的一位痊愈病人，改善的方法就是激活人體的自身免疫功能去對(duì)抗病毒。
 

細(xì)胞和病毒的戰(zhàn)爭是一場史詩級(jí)戰(zhàn)爭的決戰(zhàn)時(shí)刻，也是人類歷史上持續(xù)時(shí)間最長的戰(zhàn)爭。這場戰(zhàn)爭在我們每個(gè)人體內(nèi)進(jìn)行著，每一天，就要發(fā)生上萬億次。
 

未被病毒波及的細(xì)胞內(nèi)包含著獨(dú)特的DNA拷貝，這些就是最新的生命之書。這些信息從我們的父母、祖父母那里一代代傳承下來，通過DNA我們可以追溯到我們?nèi)畠|年前的祖先，追溯到最最開始的那個(gè)細(xì)胞，早在人類、哺乳動(dòng)物、恐龍出現(xiàn)之前，就存在的那個(gè)細(xì)胞。地球上所有的生物和植物，都是從那個(gè)史前祖先進(jìn)化而來的，一個(gè)包含一串DNA的細(xì)胞，是萬物的起源。
 

但是腺病毒也是從這個(gè)細(xì)胞進(jìn)化來的，這就是為什么細(xì)胞可以沖破我們的防線，這個(gè)邪惡的遠(yuǎn)親和我們一起進(jìn)化。
 

 

這場永不休止的戰(zhàn)爭，不僅僅是一場你追我趕的戰(zhàn)爭，更是驅(qū)動(dòng)了各自的進(jìn)化，最終雙方都變得越來越強(qiáng)大。如果不是和我們遠(yuǎn)古時(shí)期的宿敵，之前這場永不休止的戰(zhàn)爭，我們也不會(huì)是今天的模樣。
 

每一天每一分鐘，這場和病毒的戰(zhàn)爭，地球上的每個(gè)人身上都在上演，雙方之間隨時(shí)隨地不停地博弈，改變自己也改變對(duì)方，完善自己也完善對(duì)方。
 

也因此，人類對(duì)病毒研究還有很長的路要走。