我們曾經(jīng)介紹過，河北石家莊環(huán)衛(wèi)工人吸氫氣對緩解環(huán)境污染導(dǎo)致的體內(nèi)炎癥反應(yīng)有一定對抗作用，受試者也自我感覺變好。人體研究雖然證據(jù)的級別高，但是許多對人有傷害的實驗無法開展，這就是動物實驗的優(yōu)點了。最近仍然是來自河北醫(yī)科大學(xué)的一個研究團(tuán)隊，采用動物模型方法，驗證了氫氣吸入對pm2.5吸入導(dǎo)致的肺損傷具有預(yù)防作用，且發(fā)現(xiàn)這種作用可能和芳香烴受體有一定關(guān)系。
PM2.5指環(huán)境空氣中空氣動力學(xué)當(dāng)量直徑小于等于 2.5 微米的顆粒物。它能較長時間懸浮于空氣中，其在空氣中含量濃度越高，就代表空氣污染越嚴(yán)重。雖然PM2.5只是地球大氣成分中含量很少的組分，但它對空氣質(zhì)量和能見度等有重要的影響。與較粗的大氣顆粒物相比，PM2.5粒徑小，面積大，活性強，易附帶有毒、有害物質(zhì)(例如，重金屬、微生物等)，且在大氣中的停留時間長、輸送距離遠(yuǎn)，因而對人體健康和大氣環(huán)境質(zhì)量的影響更大。
芳香烴受體(AHR)是一種配體激活轉(zhuǎn)錄因子，可介導(dǎo)多環(huán)芳烴類化合物的毒性(如致癌)反應(yīng)，還參與一些重要的生物學(xué)過程，如信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡等。多環(huán)芳烴污染，指的是多環(huán)芳烴大多吸附在大氣和水中的微小顆粒物上。大氣中的多環(huán)芳烴又可通過沉降和降水沖洗作用而污染土壤和地面水。環(huán)境中的多環(huán)芳烴主要來源于煤和石油的燃燒。環(huán)境污染帶來的人體危害比較復(fù)雜，從分子水平上有一種解釋和途徑如果存在特定多環(huán)芳烴污染，則可以通過激活芳香烴受體，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)多種基因表達(dá)，產(chǎn)生毒性傷害。當(dāng)然這種傷害相對比較文雅，因為比較是通過受體和信號分子發(fā)揮作用，這給解決這類損傷提供了策略，因為我們可以阻斷這樣的通路來減少損傷，當(dāng)然減少污染物是更根本的策略。
該研究論文2019年11月發(fā)表在《國際免疫藥理學(xué)》雜志上，論文通訊作者來自河北醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院，河北省呼吸疾病研究所所長，呼吸一科主任閻錫新。實驗使用的氫氧氣混合吸入設(shè)備由上海潓美醫(yī)療提供。
PM2.5能導(dǎo)致肺損傷，芳香烴受體參與這種病理過程的過氧化損傷和炎癥反應(yīng)。氫氣分子具有抗氧化抗炎癥作用，氫氣對PM2.5誘導(dǎo)的肺損傷保護(hù)作用的機制是否是通過抑制炎癥和氧化損傷等并不清楚。本研究就是在確定氫氣吸入預(yù)防PM2.5肺損傷基礎(chǔ)上，從炎癥和氧化損傷等角度進(jìn)行進(jìn)一步確定，然后從芳香烴受體途徑深入探討其可能機制。
模型Wastar大鼠暴露在人工pm2.5環(huán)境下，pm2.5濃度1328?±?730?μg/m3(pm2.5超過1000!!!)，采用鼻吸入污染空氣方式，每天5小時，每周5天，連續(xù)4周(鼠兄們有點難過，換你能忍受?)。對照組動物暴露在過濾空氣中。
氫氣改善采用66%氫氣吸入，在每次吸入污染物后連續(xù)吸入2小時。吸污染5小時，吸氫氣2小時。你可以理解為在嚴(yán)重大氣污染天氣下逛街5小時，回到家吸2小時氫氣，連續(xù)一個月。
肺損傷用肺功能、組織病理學(xué)、粘液分泌(PAS染色顯示黏蛋白)、免疫組織化學(xué)和定量PCR分析黏蛋白及基因表達(dá)水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，炎癥因子(TNF-α, IL-8 and IL-1β)和氧化損傷指標(biāo)(MDA，8-iso-PG)，吸污染空氣的動物比吸干凈空氣的動物顯著升高。氫氣吸入可以顯著緩解上述損傷;吸入污染空氣動物肺組織芳香烴受體表達(dá)顯著降低，氫氣吸入可以增加這種受體表達(dá)。
研究結(jié)果表明，氫氣吸入可對抗PM2.5吸入導(dǎo)致的肺功能下降，減少呼吸道粘液分泌，降低氧化損傷和炎癥反應(yīng)。氫氣產(chǎn)生這種對抗空氣污染導(dǎo)致的肺損傷可能和芳香烴受體有關(guān)。
氫氣抗污染損傷無論多好，都不如不吸入污染空氣!
改善效果再好也不如預(yù)防。氫氣的價值，關(guān)鍵在預(yù)防。
Feng S, Duan E, Shi X, et al. Hydrogen ameliorates lung injury in a rat model of subacute exposure to concentrated ambient PM2. 5 via Aryl hydrocarbon receptor[J]. International Immunopharmacology, 2019: 105939.
